Neuropatia del Pudendo e Vulvodinia non sono la stessa cosa • VULVODINIA.INFO
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Neuropatia del Pudendo e Vulvodinia non sono la stessa cosa • VULVODINIA.INFO
Ven 23 Mar 2012, 14:03
Neuropatia del Plesso Pudendo o Sindrome da intrappolamento del Plesso pudendo
La neuropatia del pudendo (in inglese "pudendal neuropathy") o intrappolamento del pudendo (in inglese "pudendal nerve entrapment") è una neuropatia che coinvolge il nervo pudendo.
Deve essere distinta dalla prostadinia, dalla prostatite non batterica, dalla vulvodinia, dall'orchialgia, dalla proctaglia, dalla coccigodinia, dalla sindrome del muscolo elevatore dell'ano e dalla borsite ischiale. [Alcuni sintomi sono sovrapponibili: bruciori, sensazione di tensione.NdR]
La neuropatia del pudendo è spesso dovuta a danni meccanici o infiammatori al nervo pudendo.
Può essere causata da un utilizzo prolungato della posizione seduta, dalla uso della bicicletta, dall'esercizio fisico o da nessuna ragione
evidente.
Il dolore solitamente peggiora in posizione seduta e si riduce stando in piedi, sdraiati o seduti sul gabinetto. Può essere localizzato in
un'area soltanto, in diverse aree, bilaterale o unilaterale. Spesso si associa a problemi urinari, rettali e sessuali.
[Fonte: Wikipedia ]
NOTA importante
La diagnosi di Sindrome da intrappolamento del pudendo o Neuropatia del pudendo è contestata nel testo-bibbia sul Pavimento pelvico o testo del Protocollo di Stanford di Wise & Anderson.
Aggiungo che il pudendo è un plesso non un solo "grosso nervo" come a molti può sembrare! Quindi, siamo da capo a dodici con le pseudodiagnosi e distinzioni nette nelle sintomatologie. Non esiste la "Vulvo" "dinia" ma le vulvodinie - varie concause per effetti simili. Ricordatelo! Non... intrappolate voi stessi!
- Aida Blanchett
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Re: Neuropatia del Pudendo e Vulvodinia non sono la stessa cosa • VULVODINIA.INFO
Dom 25 Mar 2012, 20:05
decompressione in background del pudendo e descrizione (clicca qui)
- Aida Blanchett
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Re: Neuropatia del Pudendo e Vulvodinia non sono la stessa cosa • VULVODINIA.INFO
Ven 06 Apr 2012, 06:43
Differenze fra neuropatia che affiora in superficie mucosa e neuropatia interna.
Contrariamente a quanto si osserva nella vestibulite vulvare i rapporti sessuali, strofinamenti vaginali e l’uso di tamponi sono spesso
indolori.
Nell’80% dei casi la posizione è un caratteristico elemento di sopravvivenza. Se il paziente da steso non avverte dolore (85% il
dolore compare nella posizione seduta a tal punto da divenire insopportabile. Questi pazienti vivono in piedi, temono gli spostamenti
in macchina e non possono andare in bicicletta. La posizione di seduta sulla tavoletta del bagno è sopportata discretamente e il paziente utilizza spesso una ciambella. Nelle forme unilaterale il soggetto si siede su una sola natica. Nelle forme meno lateralizzate egli alterna il
suo appoggio da una natica all’altra. Ancora può preferire di sedersi inclinato all’indietro poggiando sul coccige piuttosto che in avanti
sull’ischio. La posizione in piedi solleva il paziente nel 70ei casi. La consistenza della sedia può avere influenza. Il dolore è generalmente
assente il mattino al risveglio e si aggrava progressivamente durante il giorno per arrivare a livelli massimi la sera e sparire dopo essersi
coricati. Il paziente non viene svegliato dal dolore.
Eccezionalmente questo dolore è scatenato in modo acuto da un trauma alla regione dell’ischio (cadute sul sedere), più spesso da un intervento chirurgico proctologico, urologico, ginecologico o anche da manovre endoscopie(colonscopie o scopie uretro-vescicali). Sono numerosi i motivi riportati come fattori scatenanti e non essendo questi in stretta relazione tra loro li possiamo ravvisare piuttosto come fattori rivelatori di una silente sindrome canalare pre-esistente.
Più spesso il dolore si fa strada insidiosamente, talvolta preceduto da una iniziale fase di parestesie (formicolii) proprio nel territorio del successivo dolore. Sport quale il ciclismo, lavoro in posizione seduta, lunghi e ripetuti tragitti in auto favoriscono certamente l’insorgere dei sintomi. L’evoluzione nel tempo segna un lento ma progressivo passaggio da un semplice fastidio alla zona perineale nella posizione seduta a un dolore di tipo bruciante, sempre più pungente e costante da non trovare più sollievo nemmeno nel cambiare posizione mettendosi in piedi e talvolta persino nemmeno distesi.
Contrariamente a quanto si osserva nella vestibulite vulvare i rapporti sessuali, strofinamenti vaginali e l’uso di tamponi sono spesso
indolori.
Nell’80% dei casi la posizione è un caratteristico elemento di sopravvivenza. Se il paziente da steso non avverte dolore (85% il
dolore compare nella posizione seduta a tal punto da divenire insopportabile. Questi pazienti vivono in piedi, temono gli spostamenti
in macchina e non possono andare in bicicletta. La posizione di seduta sulla tavoletta del bagno è sopportata discretamente e il paziente utilizza spesso una ciambella. Nelle forme unilaterale il soggetto si siede su una sola natica. Nelle forme meno lateralizzate egli alterna il
suo appoggio da una natica all’altra. Ancora può preferire di sedersi inclinato all’indietro poggiando sul coccige piuttosto che in avanti
sull’ischio. La posizione in piedi solleva il paziente nel 70ei casi. La consistenza della sedia può avere influenza. Il dolore è generalmente
assente il mattino al risveglio e si aggrava progressivamente durante il giorno per arrivare a livelli massimi la sera e sparire dopo essersi
coricati. Il paziente non viene svegliato dal dolore.
Eccezionalmente questo dolore è scatenato in modo acuto da un trauma alla regione dell’ischio (cadute sul sedere), più spesso da un intervento chirurgico proctologico, urologico, ginecologico o anche da manovre endoscopie(colonscopie o scopie uretro-vescicali). Sono numerosi i motivi riportati come fattori scatenanti e non essendo questi in stretta relazione tra loro li possiamo ravvisare piuttosto come fattori rivelatori di una silente sindrome canalare pre-esistente.
Più spesso il dolore si fa strada insidiosamente, talvolta preceduto da una iniziale fase di parestesie (formicolii) proprio nel territorio del successivo dolore. Sport quale il ciclismo, lavoro in posizione seduta, lunghi e ripetuti tragitti in auto favoriscono certamente l’insorgere dei sintomi. L’evoluzione nel tempo segna un lento ma progressivo passaggio da un semplice fastidio alla zona perineale nella posizione seduta a un dolore di tipo bruciante, sempre più pungente e costante da non trovare più sollievo nemmeno nel cambiare posizione mettendosi in piedi e talvolta persino nemmeno distesi.
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Re: Neuropatia del Pudendo e Vulvodinia non sono la stessa cosa • VULVODINIA.INFO
Ven 27 Apr 2012, 23:20
Maris67 ha scritto: cara aida, io sono in cura dal prof. pesce, che nella prima visita mi ha
detto che ho una mediovestibulite e che il nervo pudendo e' stato
intaccato appena.
infatti prima che lavoravo stavo seduta 8 ore al gg stavo da cani, da quando sono a casa sono migliorata notevolmente .
ma
come mai non mi ha fatto fare un esame per appurare che qs nervo sia in
sofferenza? io lo vorrei fare , perche' nel mio intimo sento che i miei
problemi posturali o qualche muscolo lo scchiacciano: che devo fare?
lo posso fare pure ad enna da un neurologo? tu cosa ne pensi. ciao maria
- Innamorata86Utente Senior
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Re: Neuropatia del Pudendo e Vulvodinia non sono la stessa cosa • VULVODINIA.INFO
Ven 27 Apr 2012, 23:22
La postura può c'entrare in effetti (ci sono casi in cui appunto scatena le contratture), Pesce cosa ti ha consigliato??
- Aida Blanchett
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Re: Neuropatia del Pudendo e Vulvodinia non sono la stessa cosa • VULVODINIA.INFO
Ven 27 Apr 2012, 23:43
Avevo inserito qui, ma hai fatto bene Inna a riportare il tutto in questa sezione
- Innamorata86Utente Senior
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Re: Neuropatia del Pudendo e Vulvodinia non sono la stessa cosa • VULVODINIA.INFO
Ven 27 Apr 2012, 23:46
ops non avevo visto!
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Re: Neuropatia del Pudendo e Vulvodinia non sono la stessa cosa • VULVODINIA.INFO
Sab 28 Feb 2015, 17:36
Ciao ragazze, mi è stata diagnosticata la vulvodinia, però oltre ad avere dolore alla vulva, ho difficoltà a star seduta perché ho un dolore assurdo sul sedere, ho parlato di questo alla dottoressa e mi ha detto che è un problema riguardante la mia scoliosi, senza nominarmi il nervo del pudendo. Ora leggendo questo argomento trovo delle cose in comune con la mia situazione. Sono molto confusa
- Aida Blanchett
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Re: Neuropatia del Pudendo e Vulvodinia non sono la stessa cosa • VULVODINIA.INFO
Mar 03 Mar 2015, 00:27
Ciao tesoro, ti consiglio dal cuore di legger questo libro!! https://www.vulvodiniapuntoinfo.com/t1251-letture-consigliate-sezione-medicina-o-vulvodinia-info#73183
Un abbraccio!!
Un abbraccio!!
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Re: Neuropatia del Pudendo e Vulvodinia non sono la stessa cosa • VULVODINIA.INFO
Sab 04 Lug 2015, 21:55
Ciao Aida e tutte, a me la ginecologa che ha diagnosticato la vulvodinia, siccome io sento dolore spesso spontaneo in particolare su grandi labbra e parte che dal gluteo si attacca alla coscia (in prevalenza ho dolore nella parte sinistra), aveva detto che l'infiammazione dei nervi porta a volte dolore anche dove lo sento io, e alla mia domanda "quale nervi? Parla del nervo pudendo?" mi ha risposto di sì.
Perciò io ora sono confusa, non capisco se c'entra o meno il pudendo, se pur abbia letto queste pagine del forum, nella patologia della vulvodinia.
Se la ginecologa intendeva che io ho anche nevralgia al pudendo o no. Chiedo perché lei di sua spontanea volontà non ha detto subito che avevo infiammazione del pudendo, ma che i nervi infiammati mi causano dolore dove lo sento io su grandi labbra e attaccatura tra gluteo e coscia.
Grazie in anticipo se sapete schiarirmi le idee.
Tuttavia al prossimo controllo chiederò meglio, oppure anche la prossima settimana quando inizierò le tens.
Buona serata
Perciò io ora sono confusa, non capisco se c'entra o meno il pudendo, se pur abbia letto queste pagine del forum, nella patologia della vulvodinia.
Se la ginecologa intendeva che io ho anche nevralgia al pudendo o no. Chiedo perché lei di sua spontanea volontà non ha detto subito che avevo infiammazione del pudendo, ma che i nervi infiammati mi causano dolore dove lo sento io su grandi labbra e attaccatura tra gluteo e coscia.
Grazie in anticipo se sapete schiarirmi le idee.
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Re: Neuropatia del Pudendo e Vulvodinia non sono la stessa cosa • VULVODINIA.INFO
Sab 04 Lug 2015, 22:41
a me la dottoressa Cirillo ha detto che è un infiammazione delle terminazioni nervose del pudendo, anch'io all'inizio avevo fastidi come i tuoi e il prurito mi scendeva fino all'interno coscia...adesso i fastidi ,non so' perché, si sono localizzati di più all'introito vaginale!
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Re: Neuropatia del Pudendo e Vulvodinia non sono la stessa cosa • VULVODINIA.INFO
Dom 05 Lug 2015, 16:19
Grazie Libellula78 per la risposta. Ora mi è più chiaro
Il mio però non è un prurito, ma è un dolore, a volte come se avessi degli spilli, ma in questi giorni nelle parti menzionate nel precedente messaggio, come se avessi una contusione.
Quindi nella vulvodinia, essendo una neuropatia, sono sempre implicate le terminazioni nervose del pudendo, ma non è un'infiammazione del nervo vero e proprio. Ho capito bene?
Il mio però non è un prurito, ma è un dolore, a volte come se avessi degli spilli, ma in questi giorni nelle parti menzionate nel precedente messaggio, come se avessi una contusione.
Quindi nella vulvodinia, essendo una neuropatia, sono sempre implicate le terminazioni nervose del pudendo, ma non è un'infiammazione del nervo vero e proprio. Ho capito bene?
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Re: Neuropatia del Pudendo e Vulvodinia non sono la stessa cosa • VULVODINIA.INFO
Dom 05 Lug 2015, 16:22
Specifico meglio la mia ultima frase, volevo dire: quindi nella vulvodinia, visto che sono implicate le terminazioni nervose del pudendo, non si tratta di un'infiammazione del nervo pudendo vero proprio, che dovrebbe essere una patologia differente dalla nostra. Dico bene?
- LIBELLULA78
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Re: Neuropatia del Pudendo e Vulvodinia non sono la stessa cosa • VULVODINIA.INFO
Dom 05 Lug 2015, 19:12
Sì, almeno è quello che ho capito! Io avevo oltre al prurito come una linea dolorosa che dalle grandi labbra scendeva attaccata al gluteo giù per la coscia...
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Re: Neuropatia del Pudendo e Vulvodinia non sono la stessa cosa • VULVODINIA.INFO
Dom 05 Lug 2015, 19:32
Anche io stessa cosa
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Re: Neuropatia del Pudendo e Vulvodinia non sono la stessa cosa • VULVODINIA.INFO
Dom 05 Lug 2015, 19:35
Io questa linea dolorosa la sento prevalentemente a sinistra. Anche tu da solo un lato?
A volta anche a destra, ma molto meno, in questi giorni solo a sinistra. Ma non è consolatorio perché fa molto male :-(
Mercoledì inizio le tens sperando aiutino.
Tu le hai mai fatte?
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Re: Neuropatia del Pudendo e Vulvodinia non sono la stessa cosa • VULVODINIA.INFO
Dom 05 Lug 2015, 20:01
A destra...le tens le ho fatte ma purtroppo con me non hanno funzionato ma non scoraggiati ognuna di noi è diversa...
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Re: Neuropatia del Pudendo e Vulvodinia non sono la stessa cosa • VULVODINIA.INFO
Dom 05 Lug 2015, 20:07
Ti ringrazio molto Libellula78 per le info.
Le Tens da cosa hai capito che non funzionavano su di te? Spero non ti abbiano peggiorata!!!
Avevo letto che dovevi iniziare la con Dr.ssa Coda, come è andata? Spero bene.
P.S. scusate l'ot ma, anche i miei nonni materni venivano da un paese in provincia di Massa Carrara :-)
Le Tens da cosa hai capito che non funzionavano su di te? Spero non ti abbiano peggiorata!!!
Avevo letto che dovevi iniziare la con Dr.ssa Coda, come è andata? Spero bene.
P.S. scusate l'ot ma, anche i miei nonni materni venivano da un paese in provincia di Massa Carrara :-)
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Re: Neuropatia del Pudendo e Vulvodinia non sono la stessa cosa • VULVODINIA.INFO
Dom 05 Lug 2015, 20:30
In effetti sono peggiorata!ma la colpa è stata mia perché facendomele a casa da sola senza nessun controllo pensavo di dover insistere per vedere dei risultati, invece poi ho saputo che già dalle prime sedute avrei dovuto sentire un miglioramento,quando sono andata al controllo la dottoressa me le ha fatte sospendere! Dalla Coda ci dovrei andare a settembre intanto però ci sto' riprovando con i farmaci...vedremo!
- Stufissima85
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Re: Neuropatia del Pudendo e Vulvodinia non sono la stessa cosa • VULVODINIA.INFO
Dom 05 Lug 2015, 20:41
Ah caspita mi dispiace :( certo che potevano dirtelo dubito che se non vedevi miglioramenti, dovevano cambiare terapia, noi siamo le pazienti e non dovremmo saperne (in teoria, ma spesso ne sappiamo di più dei medici), loro sono i medici e dovrebbero essere loro quelli che sanno e che ci curano.
Le prime sedute di tens non le avevi fatte con la ginecologa o ostetrica? Non ti hanno detto dopo quante avresti dovuto sentire miglioramenti?
A me ne hanno prescritte 8, ma le devo fare tutte presso il centro dove mi sto curando. Se poi ci sarà necessità, dovrò farne altre al termine delle 8, ma si vedrà a settembre.
Spero davvero che la terapia farmacologica almeno stavolta tu riesca a sopportarla.
In bocca al lupo cara.
Speriamo di uscirne tutte da 'sta situazione schifosa
Le prime sedute di tens non le avevi fatte con la ginecologa o ostetrica? Non ti hanno detto dopo quante avresti dovuto sentire miglioramenti?
A me ne hanno prescritte 8, ma le devo fare tutte presso il centro dove mi sto curando. Se poi ci sarà necessità, dovrò farne altre al termine delle 8, ma si vedrà a settembre.
Spero davvero che la terapia farmacologica almeno stavolta tu riesca a sopportarla.
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Re: Neuropatia del Pudendo e Vulvodinia non sono la stessa cosa • VULVODINIA.INFO
Dom 05 Lug 2015, 21:13
Ne avevo fatte solo due con la dottoressa e visto che non mi avevano creato problemi mi disse che mi conveniva comprare la macchinetta e farmele da sola...in effetti tra il viaggio,la seduta e il tempo...mi è sembrato conveniente comprarla ma è andata male! Ciao in bocca al lupo kiss kiss
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Re: Neuropatia del Pudendo e Vulvodinia non sono la stessa cosa • VULVODINIA.INFO
Mar 07 Lug 2015, 00:30
Oltre a rimandare al I post di questo topic (cfr. "non esiste "la" vulvodinia ma "le" vulvodinie" - quindi dolori/bruciori/stilettate/etc. vulvari che possono avere diversissime cause e concause), a breve pubblicheremo ulteriori info. Intanto, provate a dare uno sguardo al plesso pudendale sul web per vedere come siamo fatte. Vi accorgerete di molte cose. Fate riferimento alla genesi della vostra personale vulvodinia, non solo a ciò che tattilmente provate.
Aida.
Nota di servizio: rimaniamo in OT ragazze, grazie per il vostro aiuto!
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Re: Neuropatia del Pudendo e Vulvodinia non sono la stessa cosa • VULVODINIA.INFO
Gio 09 Lug 2015, 09:44
Ciao a tutte, ieri ho effettuato la prima tens e l'ostetrica mi ha detto che nella vulvodinia è il nervo pudendo ad essere infiammato. Le ho detto che faccio parte di questo forum e che ho letto che infiammazione del pudendo e vulvodinia non sono la stessa cosa. Allora lei mi ha spiegato che il nervo pudendo nasce nella spina dorsale e poi si dirama in tantissimi rami che innervano anche la vulva (e fin qui nulla di nuovo).
Io le ho quindi chiesto se allora non è proprio un'infiammazione del pudendo, ma bensì delle sue terminazioni.
Lei mi ha risposto che in pratica è la stessa cosa.
Quindi ora io non ci capisco più nulla, sono molto confusa.
Qualcuno saprebbe spiegarmi meglio se vulvodnia e infiammazione del pudendo sono o no la stessa cosa?
So di aver già posto la domanda, ma nonostante tutto non mi è ancora chiaro, soprattutto se poi sento le voci dei professionisti che dicono cose differenti, quindi vado in confusione.
Grazie in anticipo
Buona giornata
Io le ho quindi chiesto se allora non è proprio un'infiammazione del pudendo, ma bensì delle sue terminazioni.
Lei mi ha risposto che in pratica è la stessa cosa.
Quindi ora io non ci capisco più nulla, sono molto confusa.
Qualcuno saprebbe spiegarmi meglio se vulvodnia e infiammazione del pudendo sono o no la stessa cosa?
So di aver già posto la domanda, ma nonostante tutto non mi è ancora chiaro, soprattutto se poi sento le voci dei professionisti che dicono cose differenti, quindi vado in confusione.
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Re: Neuropatia del Pudendo e Vulvodinia non sono la stessa cosa • VULVODINIA.INFO
Mar 14 Lug 2015, 22:41
Non sono al 100% la stessa cosa. Esempio pratico: non ho mai avuto nevralgia pudendale e infatti il mio esame del pudendo era ok (no sofferenza del ramo), ma solo infiammazione delle terminazioni nervose sottomucose vestibolari (ore 5 e 7) da trauma meccanico. Ci sono sovrapposizioni e concomitanze ma per nulla affatto una equazione di uguaglianza e questo è essenziale da conoscere. Se si rileggono i post più sopra si vede come abbiamo già specificato le somiglianze, le differenze, la complessità del plesso pudendale e come abbiamo rimandato a farvi osservare come è complesso il plesso, basta un'immagine. Ciò che è stato perfettamente specificato riguardo a dove origina il plesso e la sua complessità, lo abbiamo dunque già specificato qui all'inizio e nel corso del topic. Siamo a disposizione per ulteriori chiarimenti! Un abbraccio
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Re: Neuropatia del Pudendo e Vulvodinia non sono la stessa cosa • VULVODINIA.INFO
Gio 23 Lug 2015, 16:23
Al convegno “Vulvodinia e Sindromi Correlate” tenutosi il 1 luglio scorso a Napoli abbiamo rivolto una domanda su questo argomento, proprio perché è una domanda che ci ponete spesso voi ragazze.
Associazione VulvodiniaPuntoInfo Onlus: Quali sono le differenze tra Vulvodinia e Neuropatia del Pudendo?
Ci ha risposto il Prof. Francesco Pesce:
Il meccanismo patogenetico principale della Vulvodinia è una neuropatia che si manifesta con aumento del numero delle terminazioni nervose, con la presenza dei mastociti etc.. [n.d.r. vedi le sezioni del Forum dedicate] Quindi per definizione la Vulvodinia è una neuropatia cioè è una malattia che è sostenuta soprattutto o esclusivamente da una alterazione dei nervi. Quali nervi? L’unico nervo somatico che conduce il dolore da tutta la pelvi è il nervo Pudendo.
Cosa diversa è parlare della Sindrome da Neuropatia del Pudendo che prevede un interessamento non solo delle terminazioni nervose, magari solo in una delle tre branche terminali del Pudendo (che innervano una clitoride e vulva; un’altra il perineo e una l’ano)… Quindi prevede sintomi molto più ampi non limitati solo alla vulva. Sintomi che si hanno al livello del coccige, dell’ano, dei glutei, degli inguini molto più gravi. Una delle caratteristiche proprio tipiche di una Sindrome da neuropatia del pudendo mediamente grave è il non potersi sedere affatto. Sono pazienti che passano la vita in piedi, non mangiano seduti, non lavorano seduti.
Quindi Vulvodinia e Neuropatia del Pudendo sono estremi di uno spettro che ha in comune una alterazione del nervo. La cura è la stessa: farmaci antineuropatici, miorilassanti perché in entrambe le sindromi c’è una contrattura dei muscoli pelvici che alimenta, perché il nervo passa in mezzo ai muscoli pelvici, sotto al muscolo piriforme. Perciò ci sono dei tratti comuni, però la Vulvodinia è una piccola parte, che può essere un sintomo della Neuropatia del Pudendo, che però è una situazione più ampia, complessa e composita.
(grassetto, corsivo e sottolineato miei)
- Piccola78
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..........l
Sab 25 Lug 2015, 10:35
Quando,, in una delle sue visite, il dott. Nisticò mi disse che aveva paura che fosse neuropatia del pudendo,
Ma poi fortunatamente la escluse, ammetto che in un primo momento ero confusa anche io.poi però, ho letto su internet e ho capito la correlazione tra le due. Ci sono tanti di quei muscoli e terminazioni nervose in tutta l'area pelvica che è facile confondersi. La risposta di pesce è esaustiva, come consigliava Aida, per avere una visione più chiara, riferitevi ad immagini anatomiche presenti qui e su internet.
Ma poi fortunatamente la escluse, ammetto che in un primo momento ero confusa anche io.poi però, ho letto su internet e ho capito la correlazione tra le due. Ci sono tanti di quei muscoli e terminazioni nervose in tutta l'area pelvica che è facile confondersi. La risposta di pesce è esaustiva, come consigliava Aida, per avere una visione più chiara, riferitevi ad immagini anatomiche presenti qui e su internet.
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Re: Neuropatia del Pudendo e Vulvodinia non sono la stessa cosa • VULVODINIA.INFO
Sab 25 Lug 2015, 11:01
Infatti, anch'io ho fatto delle ricerche e leggendo di persone affette da neuropatia del pudendo ho capito che i loro sintomi sono molti più gravi, dolori lancinanti da non potersi sedere ecc ,ho letto di un ragazzo che dopo un incidente a cavallo ha problemi di questo tipo da anni ! La vv essendo più "limitata " dovrebbe essere anche più semplice da curare !
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Re: Neuropatia del Pudendo e Vulvodinia non sono la stessa cosa • VULVODINIA.INFO
Sab 25 Lug 2015, 11:20
Ciao ragazze, nonostante tutte le preziose informazioni lette, ho ancora un dubbio su una cosa: il Dr. Pesce dice che nella neuropatia del pudendo sono inclusi sintomi anche a coccige, glutei,all'ano, all'inguine.
Però anche nella vulvodinia se non hocapito male, possiamo avere sintomi in quelle zone. Quindi com'è che si differenziano? Grazie
Però anche nella vulvodinia se non hocapito male, possiamo avere sintomi in quelle zone. Quindi com'è che si differenziano? Grazie
- Aida Blanchett
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Re: Neuropatia del Pudendo e Vulvodinia non sono la stessa cosa • VULVODINIA.INFO
Sab 25 Lug 2015, 23:53
E' facile che si installi una contrattura, TP (Trigger Point) che coinvolgano più fasci muscolari.
Alcuni aspetti, nel vasto panorama delle sofferenze pelviche.
Se il fascio muscolare contiene TP avremo sintomi molto molto simili. Ricordate: il sintomo è il risultato; le cause e concause, ciò che lo crea. Sintomi simili possono avere concause diverse, alcune delle quali si sovrappongono o possono sovrapporsi, eventualmente anche in un secondo tempo. Se ho una sofferenza data da compressione all'uscita del pudendo, afferente al plesso pudendale, dalle radici che origina da S2-S3-S4, è differente che avere una neuropatia sottomucosa per esempio da ripetuto traumatismo meccanico da sfregamento a h 5 e 7, le parti più soggette a tale attrito.
Forse è meglio citare in pieno il com-plesso pudendale. Da Wikipedia (sottolineato mio):
Il plesso pudendo è uno dei sei plessi nervosi appartenenti al sistema nervoso periferico. Insieme ai plessi lombare e sacrale, sebbene non sia sempre chiaramente e costantemente distinguibile da quest'ultimo e i nervi originati siano spesso formati da fibre di entrambi. Spesso il plesso coccigeo ne viene considerato parte.
Si trova in cavità pelvica ed è in stretto rapporto con il muscolo piriforme. La fascia pelvica ne permette l'adesione alla parete posterolaterale della piccola pelvi. I cavi pararettali lo separano dal retto. Le fibre nervose che lo formano sono parte della divisione anteriore del II e III nervo sacrale e dalla totalità di quelle anteriori originate dal IV e V nervo sacrale e dal nervo coccigeo.
Fonte: wikipedia.org/wiki/Plesso_pudendo
E ancora:
wikipedia.org/wiki/Nervo_pudendo
Alcuni aspetti, nel vasto panorama delle sofferenze pelviche.
Se il fascio muscolare contiene TP avremo sintomi molto molto simili. Ricordate: il sintomo è il risultato; le cause e concause, ciò che lo crea. Sintomi simili possono avere concause diverse, alcune delle quali si sovrappongono o possono sovrapporsi, eventualmente anche in un secondo tempo. Se ho una sofferenza data da compressione all'uscita del pudendo, afferente al plesso pudendale, dalle radici che origina da S2-S3-S4, è differente che avere una neuropatia sottomucosa per esempio da ripetuto traumatismo meccanico da sfregamento a h 5 e 7, le parti più soggette a tale attrito.
Forse è meglio citare in pieno il com-plesso pudendale. Da Wikipedia (sottolineato mio):
Il plesso pudendo è uno dei sei plessi nervosi appartenenti al sistema nervoso periferico. Insieme ai plessi lombare e sacrale, sebbene non sia sempre chiaramente e costantemente distinguibile da quest'ultimo e i nervi originati siano spesso formati da fibre di entrambi. Spesso il plesso coccigeo ne viene considerato parte.
Si trova in cavità pelvica ed è in stretto rapporto con il muscolo piriforme. La fascia pelvica ne permette l'adesione alla parete posterolaterale della piccola pelvi. I cavi pararettali lo separano dal retto. Le fibre nervose che lo formano sono parte della divisione anteriore del II e III nervo sacrale e dalla totalità di quelle anteriori originate dal IV e V nervo sacrale e dal nervo coccigeo.
Rami
Il plesso pudendo emette vari rami:- Il nervo perforante cutaneo (o cluneale inferiore mediale), che origina da S2 e S3 e innverva le parti mediali e inferiori della cuteche ricopre il muscolo grande gluteo. Si tratta di un nervo incostante e, quando assente, è sostituito nell'innervazione dal nervo cutaneo posteriore del femore;
- Il nervo pudendo, che origina da S2-S3-S4 e fornisce come rami terminali il nervo perineale e il nervo dorsale del pene o del clitoride;
- Il nervo emorroidale inferiore, che talvolta origina direttamente dal plesso, più spesso direttamente dal nervo pudendo prima della sua divisione terminale, e che si porta al muscolo sfintere anale esterno;
- Rami viscerali, che originano da S3-S4 e talvolta anche da S2 e trasportano l'innervazione parasimpatica a retto, vescica evagina;
- Rami muscolari, originati da S4, che si distribuiscono ai muscoli elevatore dell'ano, sfintere esterno dell'ano e muscolo ischiococcigeo;
- Il nervo anococcigeo, che origina dal plesso coccigeo, è formato dalle fibre di S5, parte di quelle di S4 e da quelle del nervo coccigeo.
Fonte: wikipedia.org/wiki/Plesso_pudendo
E ancora:
wikipedia.org/wiki/Nervo_pudendo
Se andiamo avanti nelle ns vite con un Pavimento pelvico ipercontratto poiché viviamo in costante FFR, nelle fibre muscolari si possono creare molti TP, la cui attività elettrica è collegata allo stato di iperattivazione del SNA simpatico (FFR appunto), queste fibre, oltre a creare al loro interno i TP, schiacceranno vari segmenti nervosi. I nervi soffrono per mancanza di ossigeno, glucosio e altri nutrienti, vengono compressi e le sostanze metaboliche di scarto nei tessuti non vengono adeguatamente drenate via. Anche uno solo di questi eventi è in grado di scatenare un forte dolore/bruciore/sensazione di spilli, scossette elettriche e tutta la vasta gamma di sfumature dolorose o fastidiose che ben conoscete.
E ripeto, questi sono solo alcuni aspetti, nel vasto panorama delle sofferenze pelviche. Non vuole essere affatto una spiegazione esaustiva. Non può esserlo.
Una nota sulle contratture: è possibile che il primo strato pelvico non sia interessato da un ipertono. Ma il Pavimento pelvico è composto da tre layer e spesso ciò che affiora in superficie ha le sue radici nel profondo: non smetterò mai di dirlo.
- Pallina
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Re: Neuropatia del Pudendo e Vulvodinia non sono la stessa cosa • VULVODINIA.INFO
Mar 18 Ago 2015, 13:46
Io avverto dolore inguinale e ho paura di soffrire anche di nevralgia del pudendo... Voi avvertire dolore inguinale?
- Aida Blanchett
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Re: Neuropatia del Pudendo e Vulvodinia non sono la stessa cosa • VULVODINIA.INFO
Mer 19 Ago 2015, 23:02
In molti avvertono dolore inguinale ma non soffrono di vulvodinia propriamente detta né di "neuropatia pudendale". Le cose non sono necessariamente correlate.
Questi sostantivi: "vulvodinia" "neuropatia" eccetera: sono definizioni, come abbiamo scritto in tutto il topic. Non ti fare intrappolare dalle definizioni. Non avere paura: la paura fa stringere a morte i muscoli del tuo pavimento pelvico e ciò causa più dolore e infiammazione, ed è questo che infiamma e intrappola le terminazioni nervose. Hai un passato di traumi da caduta?
- Pallina
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Re: Neuropatia del Pudendo e Vulvodinia non sono la stessa cosa • VULVODINIA.INFO
Gio 20 Ago 2015, 17:59
Ciao Aida, che bello sentirti...
Hai ragione la paura peggiora la contrattura..
Questo dolore inguinale che passa alla schiena e si irradia alla coscia mi ha proprio scocciata. Non mi lascia perdere neppure un giorno. Io credo che sia un nervo e mi rendo conto che c'è anche la contrattura. Non riesco a accoglierla. Ad ottobre chiederò a Pesce se mi fa fare qualche altra manipolazione. Appena iniziata la cura di Pesce questo fastidio era sparito, parlo di nove mesi fa, ora invece è ricominciato da 2 mesi.
A livello vulvare invece sto molto bene.
Circa un anno e mezzo fa ho avuto una brutta caduta dalle scale.
Hai ragione la paura peggiora la contrattura..
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- Aida Blanchett
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Re: Neuropatia del Pudendo e Vulvodinia non sono la stessa cosa • VULVODINIA.INFO
Gio 20 Ago 2015, 18:24
Ciao tesoro, in quale punto hai battuto, esattamente? Un bacio!
- Pallina
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Re: Neuropatia del Pudendo e Vulvodinia non sono la stessa cosa • VULVODINIA.INFO
Gio 20 Ago 2015, 18:44
Sulle natiche avevo 2 ematomi!
- Aida Blanchett
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Re: Neuropatia del Pudendo e Vulvodinia non sono la stessa cosa • VULVODINIA.INFO
Gio 20 Ago 2015, 18:54
Quindi niente coccige, se capisco giusto, ma contatto sui glutei. Lavorando sia a livello fisio che emotivo c'è moltissimo da guadagnare sul dolore e mi sento di rassicurarti
- Pallina
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Re: Neuropatia del Pudendo e Vulvodinia non sono la stessa cosa • VULVODINIA.INFO
Gio 20 Ago 2015, 19:05
Niente coccige... Se massaggio la zona mi passa il dolore... Quanta pazienza che ci vuole....grazie di tutto!
- Aida Blanchett
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Re: Neuropatia del Pudendo e Vulvodinia non sono la stessa cosa • VULVODINIA.INFO
Ven 21 Ago 2015, 23:32
Di nulla! Sì, ci vuole pazienza, persistenza, resilienza, coraggio, determinazione---> tutte cose che possono esser alimentate dalla rabbia sana incanalata in azioni costruttive verso se stesse, il proprio corpo, la propria libera espressione vitale, il sole dentro che splende fuori. Forza!
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Effetti della neuropatia sul sistema nervoso
Gio 03 Set 2015, 23:59
Ciao ragazze,
Non se sono OT, non ho trovato un altro argomento simile... chiedo scusa nel caso ci sia un argomento piú vicino a questo.
Noto che negli ultimi mesi, in concomitanza al bruciore intenso (di solito provocato dal toccare la zona o con automassaggi o con dilatatori o solamente dal contatto con lo xanagel come é successo l'ultima volta), che mi si presentano un sacco di brutti sintomi come tensione fisica, forte mal di testa, ansia e malessere generale, dolore a livello di mandibola, ogni tanto formicolii vaginali, sudorazione e dolore a livello di ovaia.. É qualcosa di cui sono cosciente ma di cui non ho il potere di intervenire, é una brutta sensazione...
Mi sorge una domanda: il dolore neuropatico puó provocare queste sensazioni e attivare in questo modo il sistema simpatico???
Cosa si consigliate per calmare il sistema nervoso in questi casi?
Non se sono OT, non ho trovato un altro argomento simile... chiedo scusa nel caso ci sia un argomento piú vicino a questo.
Noto che negli ultimi mesi, in concomitanza al bruciore intenso (di solito provocato dal toccare la zona o con automassaggi o con dilatatori o solamente dal contatto con lo xanagel come é successo l'ultima volta), che mi si presentano un sacco di brutti sintomi come tensione fisica, forte mal di testa, ansia e malessere generale, dolore a livello di mandibola, ogni tanto formicolii vaginali, sudorazione e dolore a livello di ovaia.. É qualcosa di cui sono cosciente ma di cui non ho il potere di intervenire, é una brutta sensazione...
Mi sorge una domanda: il dolore neuropatico puó provocare queste sensazioni e attivare in questo modo il sistema simpatico???
Cosa si consigliate per calmare il sistema nervoso in questi casi?
- Piccola78
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CAMBIA le cose in ITALIA! Aida si è impegnata da tempo per far riconoscere la patologia dal Ministero della Salute. Il Prof. Francesco Bevere, Direttore Generale dell’Agenas, l’Agenzia nazionale per i servizi sanitari regionali, è figura sensibile alle tematiche del femminile: Aida lo ha incontrato per prima e con lui ha dialogato in persona il 22 febbraio 2013 presso la sede centrale del Ministero in Roma. Il Prof. Bevere ci ha aiutato ad accelerare l'iter di Riconoscimento Ufficiale della Sindrome da parte del Servizio Sanitario Nazionale e ha rassicurato: non siamo più sole! Da questo Sito sono nati e partiti molti progetti. Il Prof. Bevere suggerisce di renderci più visibili e per questo abbiamo bisogno anche di te: SOSTIENICI! Il tuo aiuto è prezioso!
Re: Neuropatia del Pudendo e Vulvodinia non sono la stessa cosa • VULVODINIA.INFO
Ven 04 Set 2015, 11:51
Attenzione: valerj83 1 Richiamo Ufficiale❢
- OT. Il tuo messaggio è fuori tema (OT= Off Topic) rispetto alle argomentazioni trattate nella sezione in cui è stato inserito. Per evitare confusione nel Forum, riscrivi per favore il messaggio inserendolo nella sezione appropriata.
Poni attenzione poiché lo Staff, per provvedere a ogni richiamo, cancellazione e modifica, impiegherà più tempo a rispondere a tutta l'Utenza. Grazie per la tua comprensione e cooperazione.
Eh sì, valerj83 sei off topic, qui si parla di neuropatia del pudendo. Vi ricordo sempre di prestare attenzione alle sezioni in cui scrivete. Provvederemo a spostarlo nella sezione più adatta e ne parleremo lì. Grazie per la tua comprensione!
- Francesca-cori
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Re: Neuropatia del Pudendo e Vulvodinia non sono la stessa cosa • VULVODINIA.INFO
Mar 10 Gen 2017, 13:29
Ciao ragazze, io non so più che fare... Sono tre anni ormai che sto male e non ho avuto un briciolo di miglioramento con nessuna delle cure fatte (tante).
Negli ultimi due mesi mi hanno detto che credono che soffra di neuropatia del pudendo (la coda mi ha portata a un tono muscolare di 6/7 ma dice che di più con la sua terapia non può fare..e i sintomi sono tutti lì)
L'elettromiografia non indica una compressione del nervo (infatti non sono mai caduta) ma ipotizzano che il mio nervo possa essere anormalmente teso a causa di una scorretta postura della colonna e del bacino. Sto facendo delle sedute di osteopatia ma non cambia nulla, la contrattura mi sembra tornare come prima della terapia con la coda, la mucosa è sempre arrossata e il bruciore insopportabile continua 24h/24.
Mi rivolgo alle più esperte, voi cosa fareste?
Grazie <3
Negli ultimi due mesi mi hanno detto che credono che soffra di neuropatia del pudendo (la coda mi ha portata a un tono muscolare di 6/7 ma dice che di più con la sua terapia non può fare..e i sintomi sono tutti lì)
L'elettromiografia non indica una compressione del nervo (infatti non sono mai caduta) ma ipotizzano che il mio nervo possa essere anormalmente teso a causa di una scorretta postura della colonna e del bacino. Sto facendo delle sedute di osteopatia ma non cambia nulla, la contrattura mi sembra tornare come prima della terapia con la coda, la mucosa è sempre arrossata e il bruciore insopportabile continua 24h/24.
Mi rivolgo alle più esperte, voi cosa fareste?
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- Stufissima85
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Re: Neuropatia del Pudendo e Vulvodinia non sono la stessa cosa • VULVODINIA.INFO
Mar 10 Gen 2017, 21:51
Ciao Francesca, anche a me hanno detto che il mio nervo pudendo è come"tirato" dalla contrattura muscolare dovuta ad una scorretta postura di colonna vertebrale e bacino, ma nel mio caso ho sacro in fuori (lordosi lombare) e colonna vertebrale troppo dritta in alto (che mi fa avere le cosiddette scapole alate), ma è una condizione fisiologica purtroppo. L'elettromiografia ha evidenziato sofferenza bilaterale dei nervi pudendo, tirati ma non compressi perché nemmeno io ho mai avuto cadute sul coccige.
Ho provato prima laroxyl che da solo ha fatto poco e le tens che mi hanno peggiorata, poi riabilitazione posturale e pelvica con un osteopata, purtroppo però né una né l'altra mi hanno aiutata, tranne un breve periodo di remissione dei sintomi, mi è tornato tutto come prima. C'è da dire che la ginnastica posturale mi ha aiutata a rilassare i muscoli di schiena e pancia che comunque influiscono anche su quelli pelvici. A livello pelvico davanti va meglio a quanto pare, ma dietro (ano e perineo) a volte sono ancora contratti nonostante gli esercizi di rilassamento della muscolatura che faccio ogni giorno.
Siccome dopo due anni di lotta non ce la facevo più, mi sono rivolta alla terapia del dolore e mi hanno prescritto duloxetina e lyrica, oltre a continuare comunque ogni giorno gli esercizi ginnici.
Con le medicine va un po' meglio, non sono spariti tutti i sintomi (io sento su inguine ed intorno all'ano, spilli e come se qualcosa tirasse dolorosamente, altre volte invece bruciore vicino all'introito vaginale),ma non sto malissimo come solo all'agosto scorso.
Quindi direi che le sedute osteopate possono aiutarti per la postura, ma se non vedi miglioramenti valuta, anche con il tuo medico di base, se rivolgermi magari alla terapia del dolore. Le medicine non sono risolutive, ma almeno ti consentono di vivere un po' più decentemente come tutte noi abbiamo diritto di vivere.
Chi ti ha diagnosticato il nervo tirato?
Io sono stata in cura da Malaguti e Lamarche a Milano, ti chiedo perché la diagnosi mi pare molto simile alla mia.
Un abbraccio
Ho provato prima laroxyl che da solo ha fatto poco e le tens che mi hanno peggiorata, poi riabilitazione posturale e pelvica con un osteopata, purtroppo però né una né l'altra mi hanno aiutata, tranne un breve periodo di remissione dei sintomi, mi è tornato tutto come prima. C'è da dire che la ginnastica posturale mi ha aiutata a rilassare i muscoli di schiena e pancia che comunque influiscono anche su quelli pelvici. A livello pelvico davanti va meglio a quanto pare, ma dietro (ano e perineo) a volte sono ancora contratti nonostante gli esercizi di rilassamento della muscolatura che faccio ogni giorno.
Siccome dopo due anni di lotta non ce la facevo più, mi sono rivolta alla terapia del dolore e mi hanno prescritto duloxetina e lyrica, oltre a continuare comunque ogni giorno gli esercizi ginnici.
Con le medicine va un po' meglio, non sono spariti tutti i sintomi (io sento su inguine ed intorno all'ano, spilli e come se qualcosa tirasse dolorosamente, altre volte invece bruciore vicino all'introito vaginale),ma non sto malissimo come solo all'agosto scorso.
Quindi direi che le sedute osteopate possono aiutarti per la postura, ma se non vedi miglioramenti valuta, anche con il tuo medico di base, se rivolgermi magari alla terapia del dolore. Le medicine non sono risolutive, ma almeno ti consentono di vivere un po' più decentemente come tutte noi abbiamo diritto di vivere.
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- Francesca-cori
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Re: Neuropatia del Pudendo e Vulvodinia non sono la stessa cosa • VULVODINIA.INFO
Mar 10 Gen 2017, 22:03
L'ipotesi di diagnosi me l'ha fatta la dottoressa fornara (neurofisiologa della multimedica di sesto San Giovanni) poi ho incontrato l'osteopata e mi ha detto che ho la schiena messa molto male (soprattutto all'altezza del collo e nella zona lombare)
Io il Lyrica l'ho già preso e anche insieme al laroxyl ma non ho avuto nessun miglioramento.. A che dosaggio prendi Lyrica e duloxetina?
Ti hanno mai parlato di infiltrazioni di anestetico?
Io il Lyrica l'ho già preso e anche insieme al laroxyl ma non ho avuto nessun miglioramento.. A che dosaggio prendi Lyrica e duloxetina?
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- Stufissima85
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Re: Neuropatia del Pudendo e Vulvodinia non sono la stessa cosa • VULVODINIA.INFO
Mar 10 Gen 2017, 22:23
Prendo 150 mg di lyrica la mattina e 150 mg la sera + 60 mg di duloxetina la mattina + 4 gocce di laroxyl la sera (di quest'ultimo ero arrivata a 9, poi il terapista del dolore me lo ha fatto scalare). Comunque non alzare mai le dosi senza controllo medico.
So che alcune persone prendono anche degli oppioidi.
Ho sentito parlare di infiltrazioni, ma non me le hanno mai proposte, ma se non ho capito male le fanno a chi ha il nervo intrappolato.
Io non vorrei avere l'endometriosi e che questa si sia messa sul nervo, però non ho fatto ancora esami in merito. So che alcune ragazze con endo hanno anche neuropatia del pudendo :-( ed io ho paura di avere anche l'endo quindi!
So che alcune persone prendono anche degli oppioidi.
Ho sentito parlare di infiltrazioni, ma non me le hanno mai proposte, ma se non ho capito male le fanno a chi ha il nervo intrappolato.
Io non vorrei avere l'endometriosi e che questa si sia messa sul nervo, però non ho fatto ancora esami in merito. So che alcune ragazze con endo hanno anche neuropatia del pudendo :-( ed io ho paura di avere anche l'endo quindi!
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Re: Neuropatia del Pudendo e Vulvodinia non sono la stessa cosa • VULVODINIA.INFO
Mar 10 Gen 2017, 22:36
Io prendevo 15 gocce di laroxyl ma molti meno mg di Lyrica..ma ero stra intontita, a te non capita con quei dosaggi?
Gli oppioidi me li hanno proposti ma costavano troppo e non ho fatto nulla..
Ma tu hai tanto male col ciclo? Stavo pensando alla endo anche io.. Ma non credo
Gli oppioidi me li hanno proposti ma costavano troppo e non ho fatto nulla..
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